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爱滋病新疗法 基因编辑技术消灭病毒

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以往爱滋病(AIDS)基本上是一种无药可医的疾病,虽然现阶段仍未能彻底将之根除,但近年医学研究已开始取得突破,比如早前有科学家发现到一种新型蛋白抗体,几乎可中和各种HIV病毒。至於近日有另一批科学家则利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,并成功清除老鼠细胞中的所有HIV病毒。

目前爱滋病患者如想控制病情,其中一种方法是使用有毒的抗反转录病毒(Anti-Retroviral)药物去抑制HIV病毒复制,不过其缺点价格相当昂贵,而且亦会产生严重副作用,停药的话又会令病毒出现抗药性。反观今次采用的CRISPR/Cas9基因编辑技术,则可以精准地剔除体内任何遗传密码,当中HIV-1DNA亦不例外。而在删除HIV-1DNA後,即可以完全阻止病毒永无止境地复制下去。

有关研究成果已经刊登在《MolecularTherapy》上,今次更是首次有团队成功利用CRISPR去消灭爱滋病,而且治疗效果更相当理想,因为只经过一次治疗後,实验老鼠器官及组织内的所有感染痕迹都成功被清楚。研究团队表示下一阶段将会在灵长类动物中重复进行研究,以了解潜伏感染的T细胞??及其他存在於庇护区(sanctuarysites)的HIV-1是否同样会被清除,而最终目标当然是在人类患者身上进行临床试验。

來源:TechCrunch

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